Ученые США обнаружили ген, увеличивающий продолжительность жизни

Ученые из Университета Южной Калифорнии сделали удивительное открытие: мутация, вызывающая редкое заболевание – синдром Ларона, – не только приводит к карликовости, но и увеличивает продолжительность жизни и защищает от сердечно-сосудистых заболеваний.

Исследование, проведенное на протяжении десяти лет, показало, что люди с синдромом Ларона обладают уникальной генетической особенностью – мутацией в гене GHR. Эта мутация, как выяснилось, снижает риск развития таких заболеваний, как гипертония и атеросклероз, и способствует долголетию.

Ученые наблюдали за группой из 37 людей с синдромом Ларона из США и Эквадора. Результаты показали, что среди них заболевания сердечно-сосудистой системы встречались крайне редко. Аналогичная мутация, обнаруженная у мышей, увеличивала их продолжительность жизни на 40%.